2017-09-01 09:13:33• ISO13485-2016中英文对照（四）-资源管理

2017-09-01 09:11:52• ISO13485-2016中英文对照（九）产品实现7.6

2017-09-01 09:11:04• ISO13485-2016中英文对照（八）-产品实现7.5

2017-09-01 09:10:22• ISO13485-2016中英文对照（七）-产品实现7.4、7.6

2017-09-01 09:09:25• ISO13485-2016中英文对照（六）-产品实现7.3

2017-09-01 09:08:37• ISO13485-2016中英文对照（五）产品实现7.1-7.2

2017-09-01 09:08:04• ISO13485-2016中英文对照（三）-管理职责

2017-07-08 09:32:07• ISO 13485:2016新要求

2017-07-08 09:18:38• 新版 ISO13485:2016 的“前世今生”

2017-07-08 09:17:25• ISO医械新规今日生效 CFDA引入国际标准

2017-07-07 16:39:10• ISO13485:2016转版指南

2017-05-02 12:27:07• 《医疗器械标准管理办法》7月1日起施行

2017-03-21 10:17:10• 新标ISO 13485:2016转版常见问题解答

2017-03-21 10:16:44• ISO13485-2016中英文对照（一）一般要求

2017-03-21 10:16:13• ISO13485-2016中英文对照（二）文件要求

2017-03-21 10:14:52• ISO13485-2016中英文对照（二）文件要求

2017-03-21 10:13:33• ISO13485-2016中英文对照（一）一般要求

2017-03-21 10:11:18• 新标ISO 13485:2016转版常见问题解答

2017-03-01 15:02:52• 医疗器械产品质量分等办法

2017-03-01 15:01:45• 医疗器械经营企业许可证管理办法

2017-03-01 15:00:16• 《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准

2017-03-01 14:59:41• 医疗器械相关法律法规

2017-03-01 14:59:28• 医疗器械说明书标签和包装标识管理规定

2017-03-01 14:57:33• 医疗器械新产品审批规定

2017-03-01 14:56:59• GMP与ISO9001 ISO13485的作用与区别

2017-03-01 14:55:07• 企业实施ISO13485的意义

2017-03-01 14:53:59• 申请ISO13485认证所需资料

2017-03-01 14:53:35• ISO13485认证风险管理有什么要求？

2017-03-01 14:53:09• 哪些产品可以做ISO13485认证？

2017-03-01 14:51:38• SO13485必须要的文件有哪些？